再生医療とは

再生医療は、体を修復する医学です。人の細胞が持っている「再生する力」を活用し、病気やケガなどで損なわれた組織や機能の修復を目指す医療技術です。

従来の薬や手術とは異なり、身体そのものの回復力（自然治癒力）を高めることを目的とした新しい選択肢として注目されています。

幹細胞と再生医療

私たちの身体は約37兆個の細胞から成り立っています。その中でも「幹細胞」と呼ばれる特別な細胞は、多様な細胞に変化する能力を持ち、損傷を受けた組織を修復する役割を担います。

再生医療では、この幹細胞の働きを活用することで、従来の治療法では改善が難しかった症状に対しても、新たなアプローチを可能にしています。

ひとのわメディカルでご提供しているのは、幹細胞そのものを体内に移植する治療ではなく、歯髄幹細胞培養上清液（U-Signal™）を用いた再生医療です。

幹細胞を投与した場合でも、体内に定着する細胞は多くなく、その多くは時間とともに失われてしまうと考えられています。それでも一定の効果が期待されるのは、幹細胞自体が定着して働くというよりも、幹細胞から分泌されるさまざまな成分が体内で作用するためです。

幹細胞培養上清液は、幹細胞を体外で培養する過程で分泌される成分を抽出した液体です。成長因子、サイトカイン、エクソソームなどを含み、幹細胞そのものを使用せずに、幹細胞が持つ働きを活用する治療法です。

つまり、幹細胞培養上清液（U-Signal™）は、幹細胞を直接投与するのではなく、幹細胞が分泌する有用な成分に着目した、より効率的な再生医療のひとつです。採取処置が一切不要で、来院当日から治療を開始できます。

詳しい成分・製造方法・他院との違いについては以下のページをご覧ください。

国内外の研究では、幹細胞培養上清液が以下のような分野で活用できる可能性が検討されています。※研究分野の一例であり、すべての方に効果があるわけではありません。

ひとのわメディカルは「幹細胞を用いた再生医療」として、第2種・再生医療を厚生労働省に届け出を行った上で実施しています。

第二種再生医療等提供計画

厚生労働省へ届出済みの計画に基づき、安全性・倫理性を確保した上で再生医療を提供しています。
- 計画番号：PB3230261
ALS特定臨床研究

厚生労働省が認可する認定臨床研究審査委員会に承認を受け、ALSの特定臨床研究を実施しました（2026年4月に研究終了。今後論文発表予定）。
- jRCT031230731
- ClinicalTrials：NCT06889857

当院では、自動培養装置・自動検査装置などを備えた最先端の設備と、厳格な衛生管理の基準を満たすクリーンな施設（ISO class 7/5相当）で培養を行い、厳格な基準で管理された上清液を使用しています。

製造から投与まで一貫したトレーサビリティ（追跡管理）体制を整えており、品質の均一性と安全性を確保しています。

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無料カウンセリングでは、
現在の症状・治療歴・目標をお伺いし、
当院の治療が適切かどうかを医師がご説明します。